cipal de l'hydrure d'azote est de l'ammoniac (NH3), bien que l'hydrazine (N2H4) se trouve également. L'ammoniac est alcaline et partiellement dissous dans l'eau pour former des ions ammonium (NH4 +). Amfiprotik fait un peu ions d'ammoniac et d'ammonium liquide formé et amide (-NH2); fois appelé sel d'amide et de nitrure (N3-), mais se décompose dans l'eau.

Groupe sans ammoniaque avec un simple ou double atome d'hydrogène est appelée une amine. Structures chaîne, anneau ou hydrure d'azote plus grand bien connue mais instable.
Le rôle de la biologie

L'azote est un élément clé dans les acides aminés et les acides nucléiques, ce qui rend l'azote essentielle à la vie. Les protéines sont composées d'acides aminés, des acides nucléiques, tout en devenant l'un des éléments constitutifs fondamentaux de l'ADN et de l'ARN.

Les légumineuses, telles que le soja, capables de capter directement l'azote présent dans l'atmosphère en raison de la symbiose avec des bactéries de nodules de racine.
Isotope

Il existe deux isotopes stables de l'azote sont: 14N et 15N. Isotope 14N est au plus (99 634%), qui est produit dans les étoiles et le reste est 15N. Parmi les dix isotopes produits par synthèse, 1N a temps partiel pendant 9 minutes et le reste inférieure à celle égale ou.
Avertissement

acier des déchets est une cause majeure de pollution par les nitrates des eaux de rivière et des eaux souterraines. Composés contenant cyano (-CN) produit des sels hautement toxiques et peuvent causer la mort chez les animaux et les humains.
De l'azote dans l'industrie

Le rôle de l'azote dans un nombre relativement important de l'industrie et les industries qui utilisent de l'azote comme un élément fondamental de sa principale matière première est aussi appelé l'industrie de l'azote. L'azote de l'air est un élément majeur dans la fabrication d'engrais et a contribué à l'intensification de la production alimentaire dans le monde. Le processus de développement de fixation de l'azote a été de clarifier avec succès les différents principes des processus chimiques et un procédé haute pression et ont contribué à de nombreux développements dans le domaine du génie chimique.

Avant de fixation (liaison) de l'azote synthétique, la principale source à des fins agricoles seulement nitogen matériel et les déchets animaux déchets, la décomposition de ces matières ainsi que le sulfate d'ammonium sous-produit obtenu lors de la fabrication de coke de charbon. Matériaux tels que ce ne sont pas faciles à manipuler encore un autre nombre insuffisant toutes les exigences nécessaires.

Salpeter Chili, Salpeter de l'animal et l'urine humaine, et d'ammoniac ont été recueillies à partir de la fabrication de coke devient important de nos jours, mais finalement mis de côté à nouveau par l'ammoniac synthétique et nitrate. L'ammoniac est la matière de base pour la fabrication de pratiquement tous les types de produits qui utilisent de l'azote.
Le tableau général
Histoire

Le premier enregistrement de l'établissement d'entreprise des premiers composés azotés synthétiques sont effectuées par Priestley et Cavendish qui a raté les étincelles électriques dans un récipient rempli d'air et éventuellement obtenir sans nitrate après la dissolution de l'oxyde qui se forme dans la réaction avec un alcali. Cette découverte est très importante à l'époque, compte tenu de la nécessité pour les composés engrais azotés terrible, mais malheureusement la nature ne suffit pas de les rencontrer. Par conséquent, la présence de composés azotés qui peuvent être faites dans le laboratoire de fournir de nouvelles possibilités.

Mais l'entreprise commerciale de ce processus ne progresse pas correctement compte tenu des besoins énergétiques énormes et l'efficacité est trop faible. Après ce nombre de processus en cours d'élaboration pour la réparation. Azote également été attaché de l'air que le cyanure de calcium, mais encore, ce processus est encore trop cher. D'autres procédés ne sont pas très différents, tels que le traitement thermique d'un mélange d'oxydes d'azote (NOx), la formation de cyanure à partir d'une variété de sources d'azote, la formation de nitrure d'aluminium, de l'ammoniac décomposition, et ainsi de suite. Tout ne montre pas l'espoir d'être commercialisé si, techniquement, tout ce processus s'est avéré être mis en œuvre.

Jusqu'à ce que finalement Haber et Nernst faire une recherche approfondie sur l'équilibre entre nitogen et de l'hydrogène sous pression pour former de l'ammoniac. Cette recherche a également constaté une certaine catalyseur approprié. Cette réaction nécessite en fait un système de haute pression, mais à ce moment il n'y a pas d'équipements adéquats et ils concevoir de nouveaux équipements pour les réactions à haute pression (une contribution de cette nouvelle évolution de l'industrie).

Non seulement l'équipement haute pression éventuellement déclenchée par les exigences créées par l'industrie de l'azote. Haber et Bosch, en collaboration avec d'autres scientifiques Haber, a également développé un processus plus efficace dans ses efforts produire de l'hydrogène et de l'azote pur. Processus précédent est l'électrolyse de l'eau pour produire de l'hydrogène pur et distillation de l'air liquide pour obtenir de l'azote pur que ces deux efforts sont encore trop coûteux pour être appliquée dans la fabrication de l'ammoniac commercialiser leur nouveau processus. Donc, ils créent un autre processus qui est moins cher.

Leurs efforts conjoints pour atteindre le succès en 1913 quand il a réussi à former de l'ammoniac à haute pression. Ce nouveau procédé nécessite encore beaucoup d'énergie, mais le développement continue. Avec ce processus en évolution rapide dépasse les autres composés azotés synthétiques, et devenir dominante jusqu'à maintenant avec des réparations majeures sont en cours.
Matières prem

You Might Also Like